- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
( Із змінами, внесеними згідно з Повідомленням Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів
N 1827/12-23 від 21.04.2006 )
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ |
газ під тиском у балонах |
ВАТ Коростенський завод "Хіммаш" |
Україна |
ЛЕСПЕФЛАН |
розчин водно-спиртовий по 100 мл у флаконах |
ЗАТ "Віфітех" |
Росія |
МАРЕНИ КРАСИЛЬНОЇ ЕКСТРАКТ |
таблетки по 0,25 г N 10 у блістерах |
ЗАТ "Віфітех" |
Росія |
................Перейти до повного тексту