1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
18.04.2006 N 1749/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
( Із змінами, внесеними згідно з Повідомленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1827/12-23 від 21.04.2006 )
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ
ГАЗОПОДІБНИЙ
газ під тиском
у балонах
ВАТ
Коростенський
завод "Хіммаш"
Україна
ЛЕСПЕФЛАН розчин
водно-спиртовий
по 100 мл у
флаконах
ЗАТ "Віфітех" Росія
МАРЕНИ КРАСИЛЬНОЇ
ЕКСТРАКТ
таблетки по
0,25 г N 10 у
блістерах
ЗАТ "Віфітех" Росія

................
Перейти до повного тексту