1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
20.01.2003 N 158/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
у АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.00/01341, зміна від 16.04.2002 p. (лист ДФЦ N 5.12-3200/А від 15.07.2002 р.) за показниками "Відхилення від середньої маси" (значення маси 5 з 20 льодяників відхиляються від середнього значення більше ніж на 5 %), "Кількісне визначення" (занижений вміст 2,4-дихлорбензилового спирту), забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трайсілс, льодяники від кашлю N 8 х 25 з оригінальним смаком серії TR-002 виробництва фірми "Дженом Біотек ПВт. Лтд.", Індія.

................
Перейти до повного тексту