На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 3.1.1, 3.2.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з тим, що методи аналізу, викладені в АНД, зміна до реєстраційного посвідчення N Р.01.99/00078, не дозволяють провести визначення за показниками "Ідентифікація" (визначення сальбутамолу та бромгексину гідрохлориду), "Кількісне визначення" (визначення сальбутамолу і фенілефрину гідрохлориду) та не забезпечують гарантії якості лікарського засобу, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Інстарил експекторант, сироп по 100 мл виробництва фірми "Аглоумед Лтд", Індія.