- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що станом на теперішній час вносяться зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, стосовно методики дослідження за показником "Мікробіологічна чистота".
На підставі вищевказаного Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 19.10.2005 р. за
N 3629/07-25 відносно шляху вилучення з обігу вищезазначеного лікарського засобу. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) відкликається. Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
В.о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | В.Онищенко |
Перейти до повного тексту