На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П/98/14/158 препарату серії 981004 за показником "Мікробіологічна чистота" (1. Завищений), встановлення, що методи контролю якості лікарського засобу за показником "Мікробіологічна чистота" не забезпечують гарантії якості лікарського засобу (результати по визначенню антимікробної дії викликають сумніви щодо ефективності даного препарату) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 2.3, п. 3.2.4 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах виробництва Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна.