1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
16.09.2005 N 3212/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
ЙОД гранули
(субстанція)
Acf minera
s.a. (R)
Чилі
КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА кристали або
кристалічний
порошок
(субстанція)
Hubert
Jaartsveld B.V.
(постачальник
"CSD spol.
s.r.o.", Чехія)
Голандія
НАТРІЮ БРОМІД кристалічний
порошок
(субстанція)
CG Chemikalien
GmbH & Co. KG
Німеччина
РЕЗОРЦИН кристалічний
порошок або
кристали
(субстанція)
YAMASA
CORPORATION
Японія
ТАНІН аморфний
порошок
(субстанція)
RUIBANG
LABORATORIES
Китай

................
Перейти до повного тексту