- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ |
газ під тиском у балонах |
Одеський припортовий завод |
Україна |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ |
рідина (субстанція) для виробництва кисню медичного газоподібного |
ВАТ "ПівденТехГаз" |
Україна |
КИСЕНЬ РІДКИЙ ТЕХНІЧНИЙ (використовувався для медичного застосування) |
рідина (субстанція) у балонах для виробництва кисню газоподібного |
ЗАТ "Кисневий завод", Київ |
Україна |
................Перейти до повного тексту