На підставі встановлення факту невідповідності зразків п'яти чергових серій 020205, 30405, 40505, 50605, 60605 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.03/06697 препарату за показником "Сухий залишок" (завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН 10%, розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського обласного комунального виробничого підприємства "Фармація", Україна.