На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.07.01/03345 препарату за показниками "Опис" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг N 10*10 виробництва "Нью Лайф Фармасьютікалс", Індія.