На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє (у сертифікаті якості виробника відсутній показник "Мікробіологічна чистота"), контроль якого передбачено аналітичною нормативною документацією до реєстраційного посвідчення Р.02.01/02787 та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.3., 3.2.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні N 12 виробництва "Фармацевтична фабрика N 24 Мекофар", В'єтнам.