Останнім часом Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України турбує поява на фармацевтичному ринку України значної кількості лікарських засобів з розміром шрифту тексту інструкції для медичного застосування, листка-вкладиша, вторинної та первинної упаковки менше ніж кегля 8, що суперечить вимогам наказу МОЗ від 3 травня 2001 р. N 163, із змінами, внесеними згідно з наказом МОЗ від 01.11.2001 р. N 442 "Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу" та призводить до порушення ст. 12, 16, 18 Закону України "Про захист прав споживачів".