1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
20.01.2003 N 139/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
у Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N Р.07.99/00969 за показником "Середня маса" (середня маса таблеток складає 607,8 мг, а згідно з вимогами АНД середня маса таблеток повинна бути 650,0 +- 5 %) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Колдфлю, таблетки N 4 х 50 серії CF-0068 виробництва "Брахма Драг Пвт. Лтд.", Індія.

................
Перейти до повного тексту