1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
26.07.2004 N 2581/07-21
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг N 100 серії 6940103 з маркуванням виробника "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг N 100 серії 6940103 з маркуванням виробника "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками:

................
Перейти до повного тексту