- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
16.06.2004 N 2056/07-08
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг N 100 серії 5401002 з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг N 100 серії 5401002 з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина, який має наступні ознаки фальсифікації:
- На етикетці на поліетиленовому флаконі напис "Но-шпа" виконано світло-червоним кольором; кольорові вставки світло-червоного кольору замість темно-червоного. Знак заводу "Хіноїн" темно-сірого кольору; всі написи виконані шрифтом темно-сірого кольору, замість чорного кольору.
- "Опис" - таблетки жовтого кольору без зеленуватого відтінку, менш випуклі, ніж оригінальні. Букви напису "spa" округлі, мають більш глибоку та широку гравіровку, ніж оригінальні. Частина таблеток з вищербленими краями та вкрапленнями темного кольору.
................Перейти до повного тексту