На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1, серії 170703, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", виконаного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів", та за результатами перевірки додержання вимог законодавства щодо контролю якості вищевказаного лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 25.02.2004 р. N 684/07-21 та дозволяє до реалізації серію 170703 вказаного лікарського засобу.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі доручаю у триденний термін після одержання цього листа довести наведену в ньому інформацію до суб'єктів господарювання за місцем їх розташування.

Копію листа направлено: ВАТ "Київмедпрепарат".