1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
25.02.2004 N 684/07-21
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( Припис відкликано на підставі Листа ДІ якості лікарських засобів N 1313/12-21 від 08.04.2004 )
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з повідомленням про побічну дію при застосуванні лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1, серії 170703, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат".
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1, серії 170703, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат" до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

................
Перейти до повного тексту