- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Фіналгель(R), гель 0,5% по 35 г у тубах N 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника "Boehringer Ingelheim", Німеччина,
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фіналгель(R), гель 0,5% по 35 г у тубах N 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника "Boehringer Ingelheim", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:
Показник АНД |
Фальсифікований зразок серії СК1203 |
Оригінальний зразок серії СВ9867 |
Первинна упаковка |
Форма туби - циліндрична; запаяний кінець туби довжиною - 39 мм; термін придатності та номер серії нанесені шрифтом сірого кольору товщиною - 1 мм. |
Форма туби - конусоподібна; запаяний кінець туби довжиною - 43 мм; термін придатності та номер серії нанесені шрифтом чорного кольору товщиною > 1 мм. |
Вторинна упаковка |
Колір нанесення написів сіро-чорний; дата виробництва, термін придатності та номер серії нанесені за допомогою типографського друку. |
Колір нанесення написів яскраво-чорний; дата виробництва, термін придатності та номер серії нанесені тисненням з додаванням барвника. |
................Перейти до повного тексту