1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.03.2004 N 959/07-08
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Фіналгель(R), гель 0,5% по 35 г у тубах N 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника "Boehringer Ingelheim", Німеччина,
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фіналгель(R), гель 0,5% по 35 г у тубах N 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника "Boehringer Ingelheim", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:
Показник
АНД
Фальсифікований зразок серії СК1203 Оригінальний зразок серії
СВ9867
Первинна
упаковка
Форма туби - циліндрична; запаяний кінець туби довжиною - 39 мм; термін придатності та номер серії нанесені шрифтом сірого кольору товщиною - 1 мм. Форма туби - конусоподібна;
запаяний кінець туби
довжиною - 43 мм;
термін придатності та номер
серії нанесені шрифтом чорного
кольору товщиною > 1 мм.
Вторинна
упаковка
Колір нанесення написів сіро-чорний; дата виробництва, термін придатності та номер серії нанесені за допомогою типографського друку. Колір нанесення написів
яскраво-чорний;
дата виробництва, термін
придатності та номер серії
нанесені тисненням з
додаванням барвника.

................
Перейти до повного тексту