- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Троксевазин(R), гель 2% по 40 г у тубах N 1, серії 1611002, з маркуванням виробника "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія,
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Троксевазин(R), гель 2% по 40 г у тубах N 1, серії 1611002, з маркуванням виробника "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія, який має ознаки фальсифікації:
|
Показник АНД |
Фальсифікований
зразок |
Вимоги
аналітично-нормативної
документації |
|
Ідентифікація |
Якісні реакції, наведені в розділі
аналітичної нормативної документації
"Ідентифікація", не відтворюються. |
Вміст
троксевазину, % |
0,02% |
1,9-2,1% |
................Перейти до повного тексту