- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням, що лікарський засіб Алфлутоп, розчин для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл N 10, серії 0 136, з маркуванням виробника КО "Біотехнос" AT, Румунія, має ознаки фальсифікації.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Алфлутоп, розчин для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл N 10, серії 0 136, з маркуванням виробника КО "Біотехнос" AT, Румунія, вторинна упаковка якого має наступні ознаки фальсифікації:
- напис "10 ампул ґ 1 мл" чітка, світло-зеленого з білим кольору (на коробці оригінального зразка - темно-зелена з білим, дуже розмивчаста);
................Перейти до повного тексту