На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з повідомленням про побічну дію при застосуванні лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, порошок для ін'єкцій по 0,5 г в ампулах N 10, серії 591203, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма",

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, порошок для ін'єкцій по 0,5 г в ампулах N 10, серії 591203, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.