1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
05.03.2004 N 888/12-21
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
у зв'язку з повідомленням Головного лікаря Житомирського обласного протитуберкульозного диспансеру про побічну дію при застосуванні лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у флаконах, серії 060203, виробництва ЗАТ по виробництву інсулінів "ІНДАР" (при проведенні біологічної проби препарату розвинувся анафілактичний шок, який призвів до летального випадку),
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у флаконах, серії 060203, виробництва ЗАТ по виробництву інсулінів "ІНДАР" до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

................
Перейти до повного тексту