- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та
Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Троксевазин (R), гель 2% по 40 г у тубах, серії 1601202, з маркуванням "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Троксевазин (R), гель 2% по 40 г у тубах, серії 1601202, з маркуванням "Balkanpharmа-Troyan AD", Болгарія, який має ознаки фальсифікації:
|
Ознаки |
Фальсифікований
зразок |
Вимоги аналітично-нормативної
документації |
Маркування
первинної та
вторинної
упаковки |
На синій смужці
відсутній логотип
виробника |
Проект графічного оформлення
первинної та вторинної
упаковки має логотип
виробника на синій смужці |
|
Ідентифікація |
Якісні реакції, наведені в розділі аналітично-нор-
мативної документації "Ідентифікація",
не відтворюються |
Кількісне
визначення |
0,02% |
1,9-2,1% |
................Перейти до повного тексту