На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. п. 3.1.1, 3.1.5 та 3.2.5 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.07.00/02101 за показником "Опис" (в одній з 20 таблеток стороннє включення) та відсутність у сертифікаті якості виробника кількісних і якісних показників, передбачених в АНД.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Диклопар, таблетки 500 мг/50 мг N 100, серії 108, виробництва "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.