1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.12.2003 N 4625/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
у зв'язку з невідповідністю вимогам ДФ X, ст. 58, ДФ XI, вип. 2, с. 154 за показником "Опис" (на поверхні таблеток плями жовтого кольору).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г, N 10, серії 1091002, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області.

................
Перейти до повного тексту