1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.12.2003 N 4622/07-08
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули N 30, серії 22832, з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули N 30, серії 22832, з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, який має наступні ознаки фальсифікації:
- на фользі блістера інформацію нанесено російською мовою та її зміст значно відрізняється від оригіналу (на фользі оригіналу інформацію надруковано українською та англійською мовами); відтиск зварної машини на блістері має більші комірки, порівняно з оригіналом; при освітленні УФ-світлом ПВХ плівка блістера фальсифікату має яскраво-блакитну люмінесценцію;

................
Перейти до повного тексту