На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.10.01/03726 за показником "Механічні включення" (у 19 ампулах зі 100 перевірених наявні механічні включення у вигляді білих часток, у 20 ампулах міститься багато білих часток, які частково осідають на внутрішній поверхні ампули у вигляді білої плівки) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФіБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах, N 10, серії 351002, виробництва ДП "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром".