1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
17.11.2003 N 4179/07-18
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1, п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.12.01/04053 за показником "Механічні включення" забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах, N 10, серії 1300903, виробництва ДП "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром" до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

................
Перейти до повного тексту