- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р/98/21/4 за показниками "Опис" (оболонки у 19 з 20 таблеток розтріскані), "Розпадання" (всі 6 таблеток розпалися протягом 1 хвилини) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки по 0,1 г з кишково-розчинним покриттям, N 10, серії 11102, виробництва ВАТ "Вітаміни", м. Умань.
................Перейти до повного тексту