1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
28.11.2003 N 4422/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам НТД фірми за показником "Гомогенність" (мазь негомогенна).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, N 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва "Гедеон Ріхтер" АТ, Угорщина.

................
Перейти до повного тексту