1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.11.2003 N 4345/07-17
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( Припис скасовано в частині, що стосується застосування лікарського засобу РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг N 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія, згідно з Приписом Державної інспеції з контролю якості лікарських засобів N 1315/07-15 від 09.04.2004 )
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, N 10, виробництва ВАТ "Органіка", Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, N 10 виробництва ВАТ "Уралбіофарм", Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін'єкцій 1% у амп. по 1 мл, N 10, виробництва ВАТ "Новосибфарм", Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, N 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

................
Перейти до повного тексту