- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
17.11.2003 N 4183/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку зі встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, N 20, серії 250203, з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, N 20, серії 250203, з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща, який має ознаки фальсифікації:
------------------------------------------------------------------
| Ознаки | Оригінальний | Фальсифікований зразок |
| | зразок препарату | препарату серії 250203 |
| | серії 250203 | |
|-------------------+------------------+-------------------------|
| Колір смуги на | Бузковий | Рожевий |
| картонній коробці | | |
|-------------------+------------------+-------------------------|
................Перейти до повного тексту