iplex360.Демо.Законодавство України

На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 3.1.6, 3.2.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Валокордин, краплі по 20 мл у флаконах-крапельницях серії 205003 з маркуванням виробника "Krewel Meuselbuch GmbH", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Валокордин, краплі по 20 мл у флаконах-крапельницях серії 205003 з маркуванням виробника "Krewel Meuselbuch GmbH", Німеччина, який має наступні ознаки фальсифікації:

Ознаки	Препарат з підозрою на фальсифікацію серії 205003	Оригінальний препарат серії 242073
Етикетка флакону	Відсутній чорний квадрат перед серією препарату	Наявний чорний квадрат перед серією препарату
Маркування N серії та терміну придатності на картонній упаковці	Серія і термін придатності нанесені печатним методом меншим шрифтом	Нанесено тиснення на виробничій лінії під час розливу і фасовки препарату більшим шрифтом
Картонна коробка упаковки	Виконана із більш матового картону	Виконана із менш матового картону
Кольорове оформлення верхньої частини картонної упаковки	Не співпадає з оригіналом - світло-синє забарвлення більш інтенсивне	Світло-синє забарвлення менш інтенсивне
Нанесення стікера з реєстраційним номером	Стікер з реєстраційним номером має інший вигляд "3438 ОТ.06.98"	Стікер з реєстраційним номером "Р N 3438 від 26.06.98 р. Україна"