- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
01.04.2003 N 981/07-18
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
Копії:
ДП "Державний
фармакологічний центр
МОЗ України",
Представництво компанії
"Айвекс-СР а.с." в Україні
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 р. за N 1091/6282,
з урахуванням повідомлення Представництва компанії "Айвекс-СР а.с." в Україні, що на лікарський засіб Ново-ПаситR, розчин по 100 мл у флаконах N 1 виробництва фірми "Галена АТ", Чеська Республіка була затверджена упаковка з наступною мовою маркування:
з маркуванням, виконаним двома мовами: українською та російською
(при реєстрації - реєстраційне посвідчення N П.11.99/01181);
................Перейти до повного тексту