- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
01.04.2003 N 978/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
Копії:
ДП "Державний
фармакологічній центр
МОЗ України",
ЗФ "Польфарма С.А.",
Польща
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 N 1091/6282,
у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг N 20 серії С-2360901 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг N 20 серії С-2360901 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:
------------------------------------------------------------------
| |Оригінальний зразок |Фальсифікований зразок |
| |серії 2100701 |2360901 |
|-------------------+--------------------+-----------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-------------------+--------------------+-----------------------|
|Блістер назва |Metronidasole |ТРИХОПОЛR 250 мг |
| |POLPHARMA SA |Metronidasole |
................Перейти до повного тексту