1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
26.03.2003 N 938/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в зв'язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N П.12.00/02632 за показником "Опис" (на поверхні 30 таблеток із 100 наявні тріщини та неоднорідне забарвлення).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Екстракт валеріани, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г N 50 серії 600202 виробництва "Борисівський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь.

................
Перейти до повного тексту