На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, з урахуванням повідомлення представництва ЗФ "Польфарма С.А." в Україні про введення на лікарський засіб Трихопол в дію зміни до АНД (рішення Науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 10.09.2002 р. (протокол N 5) про затвердження тексту упаковок українською мовою), забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20, виробництва ЗФ "Польфарма С.А.", Польща, із зазначеною на упаковках датою виробництва після 10.09.2002 р., маркування упаковок яких не відповідає вимогам затвердженої зміни (виконано не українською мовою).