На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6262, у зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій по 2 мл) серій 1670602 (660802), 1740801 (220302) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій) серій 1670602 (660802), 1740801 (220302) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ.