- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
21.02.2003 N 554/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п.п. 3.1.6, 3.2.3 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і (зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за
N 1091/6262), в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули N 30 серії 13431 виробництва, згідно з маркуванням на упаковці, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Німеччина.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули N 30 серії 13431 виробництва, згідно з маркуванням на упаковці, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Німеччина, який має наступні ознаки фальсифікації:
- за показником "Ідентифікація" (відсутність оксидів заліза в оболонці капсули);
................Перейти до повного тексту