Для здійснення додаткових експертиз результатів доклінічного вивчення лікарським засобів, які подаються на державну реєстрацію, а також матеріалів щодо внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення; здійснення комплексу наукових та науково-організаційних заходів, спрямованих на розробку методології доклінічного вивчення лікарських засобів та впровадження в Україні правил GLP, наукове обгрунтування напрямів пошуку та пошук нових лікарських засобів,

1. Створити на базі Інституту фармакології та токсикології АМН України міжвідомчий науково-експертний підрозділ - Міжвідомчу МОЗ та АМН України лабораторію доклінічного вивчення лікарських засобів (далі - Лабораторія).

2. Інституту фармакології та токсикології АМН України забезпечити Лабораторію приміщеннями, необхідними для виконання покладених на неї завдань.

3. Державному фармакологічному Центру МОЗ України облаштувати приміщення, надані в користування Лабораторії, і забезпечити діяльність Лабораторії необхідним обладнанням шляхом передачі його Інституту на підставі безстрокового договору про безоплатне користування відповідно до п. 4.5. Статуту Центру, затвердженого Наказом Міністра охорони здоров'я від 17.05.01 N 186.

4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.