1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
22.10.2003 N 3766/07-14
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів виробництва Російської Федерації: НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г N 50 (ЗАТ "Біофарм Право-Альфа"), БУТАДІОН, таблетки по 0,15 г N 10 (ЗАТ ФП "Оболєнське"), КАРНІТИНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% у амп. по 5 мл N 10 ("Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів Російського кардіологічного науково-виробничого комплексу МОЗ РФ"), СИГЕТИН, розчин для ін'єкцій 1% в амп. по 2 мл N 10 ("Мосхімфармпрепарати"), ШАЛУН, гранули гомеопатичні у пакетах по 10 г (ЗАТ ПФ "Матерія Медика"), забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

................
Перейти до повного тексту