Відповідно до статті 6 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності", абзаців тридцятого, тридцять першого підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров'я України, що додається.

2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 31 серпня 2012 року № 677 "Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію МОЗ України".

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Микичак І.В.

1. Це Положення визначає загальні засади створення і діяльності Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров'я України (далі - Ліцензійна комісія).

2. Ліцензійна комісія є дорадчим органом і утворюється за наказом МОЗ з метою опрацювання питань щодо ліцензування господарської діяльності з медичної практики, діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим МОЗ.

3. Ліцензійна комісія у своїй діяльності керується Конституцією України, законами України, актами Президента України та Кабінету Міністрів України, нормативно-правовими актами інших центральних органів виконавчої влади, а також наказами МОЗ.

4. Основним завданням Ліцензійної комісії є дорадча участь при попередньому розгляді питань щодо ліцензування господарської діяльності з медичної практики, діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим МОЗ та надання керівництву МОЗ відповідних пропозицій.

5. Ліцензійна комісія, відповідно до покладених на неї завдань, здійснює такі функції:

розглядає заяви з документами, а також повідомлення, подання яких до органу ліцензування передбачено Законом України "Про ліцензування видів господарської діяльності", і за результатами їх розгляду надає пропозиції керівництву МОЗ щодо залишення заяв про отримання ліцензій без розгляду, переоформлення ліцензій, відмови у видачі ліцензій, анулювання ліцензії повністю або частково, відновлення дії ліцензії повністю або частково, зупинення дії ліцензії повністю або частково на провадження господарської діяльності з медичної практики, діяльності банків пуповинної крові інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим МОЗ;

розглядає розпорядження спеціально уповноваженого органу з питань ліцензування та надає пропозиції керівництву МОЗ щодо їх виконання.

Ліцензійна комісія може надавати керівництву МОЗ пропозиції щодо вдосконалення законодавства з питань ліцензування медичної практики, діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим МОЗ.

6. Склад Ліцензійної комісії затверджується МОЗ.

До складу Ліцензійної комісії можуть входити:

перший заступник Міністра охорони здоров'я України та/або заступник Міністра охорони здоров'я України (Голова Ліцензійної комісії);

керівник самостійного структурного підрозділу МОЗ, на якого покладені функції з питань ліцензування (заступник Голови Ліцензійної комісії) та/або його заступник;

керівники самостійних структурних підрозділів МОЗ та/або їх заступники;

керівники структурних підрозділів, що входять до складу самостійних структурних підрозділів МОЗ та/або головні спеціалісти цих структурних підрозділів;

спеціалісти підприємств, установ, організації, що належать до сфери управління МОЗ (за погодженням з їх керівниками), з метою розгляду питань, що належать до їх компетенції;

секретар Ліцензійної комісії.

7. Голова Ліцензійної комісії:

проводить засідання Ліцензійної комісії та керує її роботою;

визначає дату, час, місце проведення засідань Ліцензійної комісії;