На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах, N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, N 10), серії 2861002 (1191202), з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ (який, за повідомленням виробника підприємством не випускався).

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах, N 10 (в комплекті з розчинникомводою для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, N 10), серії 2861002 (1191202), з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, який має наступні ознаки фальсифікації: