На підставі ст. 15 закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.07.00/02094 на серії 2141 за показником "Кількісне визначення" (один зразок має завищений вміст фенпіверину броміду, другий - занижений вміст фенпіверину броміду) та серії 2144 за показником "Однорідність дозування" (відхилення кількості фенпіверину броміду від номінальної в одній таблетці перевищує 25% (130% від номінальної кількості))