На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення за показником "Опис" (таблетка з вищербленими краями).

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декаріс, таблетки по 150 мг, N 1, серій Т26321D та Т14172В, виробництва А.Т. Хімічний завод "Гедеон Ріхтер", Угорщина.