1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.09.2003 N 3223/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-161/291-918-00, ДФ XI, вип. 1, 2 за показником "Втрата маси при висушуванні" (завищена).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, N 10, серії 230203, виробництва Українського консорціуму "Екосорб", м. Київ.

................
Перейти до повного тексту