1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.09.2003 N 3220/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г, N 10, серії 40603 з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", м. Монастирище Черкаської області.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г, N 10, серії 40603 з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", м. Монастирище Черкаської області, який за повідомленням ВАТ "Монфарм" не вироблявся підприємством і має ознаку фальсифікації - невідповідність вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N П.10.01/03847 за показником "Ідентифікація" (негативна реакція ідентифікації на левоміцетин).

................
Перейти до повного тексту