1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.09.2003 N 3218/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.11.01/03986 за показником "Опис" (у більшої половини таблеток на поверхні наявні тріщини).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Валеріани екстракт, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г, N 10, серії 81002, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Валеріани екстракт, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г, N 10, серії 81002, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області.

................
Перейти до повного тексту