Відповідно до статті 7 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 3.2 розділу ІІІ, підпункту 2.4 пункту 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 "Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), та абзацу сорок четвертого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі висновків експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування та внесення суттєвої поправки, наданих Державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України",

1. Дозволити проведення клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 1 – 7) .

2. Внести суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 8 – 46) .

3. Відмовити у внесенні суттєвої поправки до клінічних випробувань згідно з додатком 47 .

4. Унести зміну до додатка 35 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12.04.2017 № 423 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок", виклавши позицію "Номер та дата наказу МОЗ щодо затвердження клінічного випробування" у такій редакції:

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.