На виконання постанови Верховної Ради України від 21 червня 2001 р. N 2564-III "Про інформацію Кабінету Міністрів України про здійснення політики державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення", з метою приведення ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001 N 3/8, господарської діяльності з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, господарської діяльності з медичної практики та проведення дезінфекційних, дезінсекційних та дератизаційних робіт (крім робіт на об'єктах ветеринарного контролю), затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 16.02.2001 N 38/63, господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 20.02.2001 N 39/66, у відповідність до постанови Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 N 756 "Про затвердження переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності", враховуючи депутатські звернення та численні скарги і пропозиції суб'єктів господарювання щодо їх перегляду,

1. Створити робочі групи з питань перегляду ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001 N 3/8, господарської діяльності з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, господарської діяльності з медичної практики та проведення дезінфекційних, дезінсекційних та дератизаційних робіт (крім робіт на об'єктах ветеринарного контролю), затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 16.02.2001 N 38/63, господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затверджених спільним наказом Держпідприємництва та МОЗ від 20.02.2001 N 39/66 (далі ліцензійні умови) та приведення їх у відповідність до постанови Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 N 756 у складі згідно з додатком.

2. Робочим групам в термін до 20.08.2001 р. забезпечити:

опрацювання ліцензійних умов на відповідність їх чинному законодавству, законодавству ЄС;

підготовку проектів, змін та доповнень до ліцензійних умов;

подання проекту ліцензійних умов на розгляд Міністру та заступнику Міністра, голові Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.

3. Заступнику Міністра, голові Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (Коротко О.Ш.), начальнику Головного управління організації медичної допомоги населенню (Гойда М.Г.), начальнику Головного санітарно-епідеміологічного управління (Бережнов С.П.) забезпечити підготовку проектів спільних наказів Держпідприємництва та МОЗ про зміни та доповнення до ліцензійних умов, узгодження їх із заінтересованими органами державної влади та подання до Міністерства юстиції України на державну реєстрацію.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.