Відповідно до частини шостої статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ 1 г/4 мл, розчин в ампулах для ін'єкцій, № 10 (Kanamycin sulfate 1 g/4 ml, solution amp. for inj., № 10), виробник Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Japan, серії: WKDNAN 1639, WKDNAN 1640, WKDNAN 1641, WKDNAN 1642, кількість - 12045 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.